各行各业的工作人员，尤其是在卫生保健行业中对伤者或病人进行治疗及护理的工作人员容易接触到可以传播疾病的生物液体。这些由各种微生物引起的疾病会对生命和健康造成严重危害。尤其是可引起肝【乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）】和获得性兔疫缺陷综合症（AIDS）【人类免疫缺陷性病毒（HIV）】的血源性疾病。由于工程学控制不能消除所有接触的可能，因此人们将注意力放在使用防护服来减少这些微生物与医护人员的皮肤接触。
由于卫生保健机构、活动以及接触血液或体液可能情况的多样性，对防护服的屏障要求可因应用情况而改变。
YY/T 0689-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法，该标准规定了测定防护服材料抗血液传播病原体穿透能力的实验室试验方法。
LFY-718防护服抗病毒穿透试验仪
GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求，该标准中的液体阻隔功能包括以下4种方法要求：
1、抗渗水性
在防护服关键部位取样，按照GB/T 4744-1997规定的静水压试验进行，静水压应不低于1.67kPa（17cmH2O）。
LFY-217B织物静水压试验仪
2、透湿量
防护服材料按照GB/T 12704-1991规定的方法A吸湿法进行试验，透湿量应不小于2500g/（m2•d）。
LFY-216B织物透湿量测定仪
3、抗合成血液穿透性
防护服材料抗合成血液穿透性应不低于2级1.75kPa。
LFY-228医用防护服合成血液穿透试验仪
4、表面抗湿性
防护服材料外侧面按照GB/T 4745-1997规定的沾水试验进行，沾水等级不低于3级的要求。
LFY-214织物表面抗湿性试验仪
